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血管生成的完整解決方案 | 從樣品制備到圖像分析只需幾個(gè)步驟-雷萌生物

date:2022-04-14 10:00:08

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  腫瘤血管化

  

  沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)和氧氣,腫瘤細(xì)胞就無(wú)法生存。因此,超過(guò)有限大小的癌癥生長(zhǎng)需要伴隨血管化,這是由多種分子機(jī)制誘導(dǎo)的。

  

  在癌癥進(jìn)展的早期,當(dāng)癌細(xì)胞變得缺氧時(shí),血管生成過(guò)程就會(huì)被激活,因?yàn)樗鼈兣c血液循環(huán)系統(tǒng)無(wú)關(guān)。作為對(duì)缺氧的反應(yīng),腫瘤細(xì)胞和周圍的基質(zhì)細(xì)胞開(kāi)始分泌促血管生成生長(zhǎng)因子,如 VEGF,其通過(guò)多種機(jī)制誘導(dǎo)血管形成。

  

  這種“血管生成開(kāi)關(guān)”允許腫瘤不受初始限制地生長(zhǎng)和增殖。除了氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的輸送外,新形成的血管還通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞向遠(yuǎn)處的傳播來(lái)提供廢物運(yùn)輸和促進(jìn)轉(zhuǎn)移。因此,在抗血管生成療法的研究中投入了大量精力也就不足為奇了,其中許多已被批準(zhǔn)用于幾種類型的癌癥。

  

  然而,由于腫瘤血管化是癌癥進(jìn)展和腫瘤維持過(guò)程中的重要過(guò)程,也可以作為治療靶點(diǎn),因此血管生成測(cè)定是癌癥研究中廣泛使用的工具。

  

  Lugano, R., Ramachandran, M., & Dimberg, A. (2020). Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences. 10.1007/S00018-019-03351-7

  

  血管生成實(shí)驗(yàn)解決方案

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  µ-Slide 血管生成和µ-Slide 血管生成玻璃底部可確保在任何倒置顯微鏡上方便地觀察管形成,沒(méi)有凝膠半月板形成,節(jié)省基質(zhì)膠。

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  µ-Slide 血管生成和µ-Slide 血管生成玻璃底部可確保在任何倒置顯微鏡上方便地觀察管形成,沒(méi)有凝膠半月板形成,節(jié)省基質(zhì)膠。

  

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  所有常見(jiàn)的 3D 凝膠基質(zhì),例如 ibidi Collagen Type I、Rat Tail、Matrigel ®和類似的水凝膠,都可以在 ibidi 血管生成檢測(cè)中使用。此外,載玻片的設(shè)計(jì)將所需的凝膠量降至 10 µl,從而大大降低了成本。

  

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  對(duì)于大規(guī)模血管生成實(shí)驗(yàn),我們提供了µ-Plate 血管生成 96 孔

  

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  iTube Formation FastTrack AI 圖像分析是一種基于 AI 的自動(dòng)圖像分析解決方案,用于血管形成分析,可在幾分鐘內(nèi)提供客觀且可重復(fù)的結(jié)果。

  

  參考文獻(xiàn):

  

  Tube formation assay to analyze angiogenesis in triple-negative breast cancer using the µ-Plate Angiogenesis 96 Well Wang, Y., Wu, S., Zhu, X., Zhang, L., Deng, J., Li, F., Guo, B., Zhang, S., Wu, R., Zhang, Z., Wang, K., Lu, J., & Zhou, Y. (2020). LncRNA-encoded polypeptide ASRPS inhibits triple-negative breast cancer angiogenesis. Journal of Experimental Medicine. 10.1084/JEM.20190950/132618

  

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