date:2019-02-26 10:49:26
我們知道ibidi最主要的細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品是ibitreat的表面。它是ibidi多聚物玻片親水，組織培養(yǎng)處理后的升級(jí)版。它可以和標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理相媲美。它提高細(xì)胞了黏附，從而讓細(xì)胞可以更好的貼壁而不需要額外的包被處理，同時(shí)又能夠滿足了高分辨率顯微鏡觀察的要求。
現(xiàn)在ibidi反其道而行之，開(kāi)發(fā)出來(lái)bioinert表面，一種沒(méi)有細(xì)胞和生物分子黏附的不可降解的鈍化表面。
Bioinert表面是一種薄的多羥基水凝膠層，它共價(jià)結(jié)合到了ibidi多聚物玻片上，它抑制了細(xì)胞表面結(jié)合，因此它極其適合懸浮細(xì)胞和球狀體的培養(yǎng)。與標(biāo)準(zhǔn)的超低吸附包被不同，Bioinert是徹底的不貼壁，不吸附任何生物分子，即便進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)。
技術(shù)特點(diǎn)：
1 無(wú)細(xì)胞吸附
Bioinert表面是一個(gè)200nm薄的多羥基水凝膠層，它和ibidid多聚物玻片共價(jià)結(jié)合
在一起。和標(biāo)準(zhǔn)的超低吸附包被不同，Bioinert是徹底不能貼壁，結(jié)合任何生物分
子的，即便進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。因此Bioinert技術(shù)可以為基于細(xì)胞分析的實(shí)驗(yàn)提
供一個(gè)穩(wěn)定鈍化的表面長(zhǎng)達(dá)幾日甚至幾周時(shí)間。
2 無(wú)細(xì)胞底物相互作用
Bioinert創(chuàng)造的環(huán)境中細(xì)胞細(xì)胞之間的相互作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了細(xì)胞底物之間的相互作
用，事實(shí)上后者完全被屏蔽了。Bioinert表面的穩(wěn)定性可以使得在同一個(gè)培養(yǎng)皿中
進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)幾天甚至幾周的實(shí)驗(yàn)而沒(méi)有任何蛋白粘附。即便你培養(yǎng)的細(xì)胞需要高濃
度的胎牛血清的培養(yǎng)液。Boinert可以阻止任何細(xì)胞或者蛋白吸附到表面。
3 無(wú)需事先準(zhǔn)備
Bioinert表面可以立即使用。無(wú)需事先水化過(guò)程。表面在緩沖液或者細(xì)胞培養(yǎng)液濕
潤(rùn)后立馬自己膨脹。
4 無(wú)自發(fā)熒光
平整，超薄的材質(zhì)以及ibidi多聚物玻片的優(yōu)秀光學(xué)特質(zhì)實(shí)現(xiàn)了高分辨率顯微鏡觀察
而沒(méi)有任何自發(fā)熒光的干擾
5 和所有的固定劑，染色試劑，浸鏡油兼容
6 無(wú)細(xì)胞毒性，生物學(xué)惰性，不可降解
應(yīng)用：
1 沒(méi)有支架條件下，生成和長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)球狀體和器官小體
2 高分辨率顯微鏡觀察器官小體，球狀體，胚胎小體和懸浮的細(xì)胞
3 無(wú)背景下分析細(xì)胞-細(xì)胞相互作用
4 阻止干細(xì)胞因?yàn)榻佑|而分化
5 在一個(gè)永遠(yuǎn)不貼壁的狀態(tài)下培養(yǎng)懸浮細(xì)胞
6 自我組裝腫瘤球狀體形成實(shí)驗(yàn)
7 3D腫瘤球狀體模型
規(guī)格：
Ø直徑 μ-Dish 35mm
體積 2ml
生長(zhǎng)面積 3.5cm2
Ø觀察面積直徑 21mm
高度帶/不帶蓋子 14/12mm
底部 ibidi多聚物玻片帶有Bioinert表面
Bioinert 表面厚度 200nm
Bioinert 表面材質(zhì) 多羥基水凝膠
蛋白包被 不可以
應(yīng)用舉例1 利用Bioinert表面進(jìn)行球狀體培養(yǎng)和3D投射
球狀體是通過(guò)HT-1080 Lifeact細(xì)胞株采用瓊脂糖覆蓋法生成的，然后轉(zhuǎn)移到了µ-Dish 35 mm, high Bioinert用于顯微鏡觀察
HT-1080 LifeAct球狀體共聚焦激光掃描圖
應(yīng)用2 利用Bioinert表面進(jìn)行球狀體培養(yǎng)和FDA/PI染色
Bioinert表面非常適合于短期和長(zhǎng)期的球狀體和器官小體的3D培養(yǎng)，由于特異和非特異的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)都被限制了，細(xì)胞被迫形成懸浮狀態(tài)，從而形成了小的和大的球狀體。為了評(píng)估活力，細(xì)胞被FDA（標(biāo)記活細(xì)胞）和PI（標(biāo)記死細(xì)胞）染色。
HepG2球狀體切片共聚焦激光掃描圖
不同細(xì)胞株的球狀體是通過(guò)瓊脂糖覆蓋法形成的，然后再轉(zhuǎn)移到了µ-Dish 35 mm, high Bioinert 用于FDA/PI染色和活細(xì)胞成像。
不同細(xì)胞株球狀體的活細(xì)胞廣角熒光染色圖
應(yīng)用3 不同表面下貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)
µ-Dish 35 mm, high Bioinert 適合培養(yǎng)各種類(lèi)型的貼壁細(xì)胞。在Bioinert表面，細(xì)胞不互相吸附，在絕大多數(shù)細(xì)胞類(lèi)型中都可以看見(jiàn)球狀體的形成。根據(jù)特定細(xì)胞類(lèi)型的細(xì)胞-細(xì)胞粘附，形成的球狀體分布幾乎比較均勻。
在Ibitreat的表面上，所有貼壁細(xì)胞呈現(xiàn)出一個(gè)強(qiáng)烈的細(xì)胞粘附。在未包被的表面上由于僅有血清蛋白包被，所以看見(jiàn)微弱的細(xì)胞粘附。
.ibiTreat, 未包被， Bioinert表面在細(xì)胞培養(yǎng)情況下的對(duì)比圖
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